technology
技术平台
专注于双特异性抗体和ADC的早期研究和临床开发
技术平台优势
基于未满足临床需求，开发新型双特异性抗体及ADC
创新靶点
从生物和转化背景出发
筛选创新靶点及开发方向
技术平台
STAR-Lite双抗技术平台
结合Hy-BEAM ADC技术开发FIC及BIC候选药物
合理设计
基于靶点基础生物学背景及转化研究
综合设计药物结构
CMC工艺
成熟的工艺开发
及规模化生产经验
STAR-Lite 双抗平台 - 革新双特异性抗体研发 简约设计 卓越性能
STAR-Lite 平台已成功开发出多款具有代表性的双抗分子
● 完美解决重轻链错配
● 保持轻链多样性完整性（与共同轻链动物平台相比）
● 独立自主 无需依赖昂贵小鼠平台
● 卓越成药性 优于大部分scFv平台
● 简化CMC工艺 媲美常规单抗
● 相比Duobody®具有生产成本优势
● 生物学导向 简约分子设计
● 保持轻链多样性完整性（与共同轻链动物平台相比）
● 独立自主 无需依赖昂贵小鼠平台
● 卓越成药性 优于大部分scFv平台
● 简化CMC工艺 媲美常规单抗
● 相比Duobody®具有生产成本优势
● 生物学导向 简约分子设计
系统化ADC技术平台 Hy-BEAM
亲水平衡连接子
Hydrophilic Linker
双抗ADC平台
Bispecific
内吞
Endocytosis
平行偶联筛选
Parallel Conjugation
多元化载药平台
Multi-Payload
稳定偶联接头
Stable Conjugation
● 创新亲水性连接子，适合高DAR值ADC开发
● 兼容各类新型载荷，同时探索双载荷分子
● 结合STAR-Lite平台技术，有效避免轻链错配，保证复杂分子优异的功能性
● 具备良好的成药性及优异的血清稳定性
双抗ADC扩展治疗窗开创差异化产品
生物药物的创新突破和差异化发展的优选策略
机制 1
通过同时抑制多条信号通路产生协同效应，多重抗肿瘤机制的整合突破了传统药物的耐药瓶颈
机制 2
基于双重识别机制，策略性地靶向两种特异性抗原：低内吞效率的肿瘤靶抗原与高内吞效率的抗原
机制 3
特异性识别并结合同一抗原分子上的两个差异性表位，有效调控抗原内吞动力学，显著提升细胞摄取效率
机制 4
双抗ADC通过Avidity实现高选择性肿瘤靶向，显著降低对正常组织的毒性作用，有效拓展治疗安全窗